Fare rete affinché nessuno venga lasciato solo
Walter Locatelli, Presidente di Io Raro, illustra in 4 precisi punti, emersi durante la MidSummer School di Motore Sanità, come centrare l’obiettivo, come fare rete. Durante l’incontro PNRR: disegniamo la sanità del futuro, svoltosi nell’ambito della “MIDSUMMER SCHOOL 2022” di Motore Sanità, che ha visto la partecipazione del comitato scientifico di Io Raro con le […]
Tumori Rari e Io Raro, al via il Comitato Scientifico e partono i lavori alla Midsummer School di Tivoli
Organizzata da Motore Sanità a Tivoli la Midsummer School ha ospitato Io Raro: sia per l’incontro del neonato comitato scientifico sia per l’incontro con i Direttori di Enti, per dare risposte concrete, soprattutto per quanto riguarda le reti oncologiche, all’auspicato dialogo tra ospedale e territorio. Il Comitato scientifico di Io Raro vanta nomi prestigiosissimi: Professor […]
Tumori pediatrici. Giù le mani dal mio bambino!
Tumori pediatrici. Giù le mani dal mio bambino!
MonitoRare le malattie rare, meglio le persone con malattie rare!
malattie rare
Leucemia Linfatica Cronica, watch and wait
Solo le stelle stanno a guardare e per fortuna per la Leucemia Linfatica Cronica il progresso scientifico non è stato a guardare! La leucemia linfatica cronica è un tumore ematologico raro, ma è anche il tipo più frequente di leucemia che colpisce la popolazione occidentale. In Italia rappresenta circa il 30% di tutte le leucemie […]
Issiamo Le Vele porta per mare le Malattie Rare
Issiamo Le Vele, l’iniziativa campana per far conoscere le Malattie Rare approda in Toscana L’iniziativa campana Issiamo le vele! Vento in poppa per la ricerca #Thinkrare è arrivata in Toscana e a Livorno si è tenuta una tavola rotonda con la partecipazione anche di rappresentanti istituzionali della Regione Toscana. Protagonisti di Issiamo le Vele sono […]
